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Títol:
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The role of environmental factors and molecular genetics diagnosis in treatment of breast cancer in Iran, Qom (2019-2020) |
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Autor/es
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Miryousefiata, Faegheh
; Sangy, Sareh |
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Matèries en català:
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Càncer -- Iran ; Ciencies de la Salut |
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Matèries en castellà:
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Cáncer -- Irán |
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Matèries en anglès:
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Cancer -- Iran ; Health Sciences |
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Abstract:
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[eng] Cancer is one of the leading causes of death and disability worldwide, especially in developing countries. Development is considered. In most cases, cancer is not because of the person’s innate biology, but because of the environment in which the person lives are created. In this study, the available evidence on the role of environmental factors and how they affect the incidence of cancer Has been reviewed. BRCA1 and BRCA2 are the two most important high-risk genes for hereditary breast cancer. A significant proportion of familial breast cancer is caused by mutations in the CHEK2 gene. Other gene susceptibility alleles are also uncommon causes of breast cancer. More than 1000 mutations in BRCA1 and BRCA2 have been found, and molecular techniques for detecting mutations in these genes are now well established. Mutations in BRCA1 and BRCA2 generate genomic instability, which leads to changes in other important genes, such as tumor suppressor genes and/or oncogenes. In the near future, there is the possibility of personalizing treatment plans for individual women. The discovery of miRNAs as gene expression regulators establishes them as a novel candidate for diagnostic and prognostic markers, as well as therapeutic targets. Information related to crime victims Cancer patients during the years 2019 to 2020 in Iran in Qom city. It was recorded that it has been collected and has been analyzed and analyzed. In this review the PARS codes. They are used as diagnostic codes for breast cancer are ICD of 10 C50. The number of registered breast cancers during these three years was 399. The number of registered breast cancers during these three years has been 399. ; [spa] El cáncer es una de las principales causas de muerte y discapacidad en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo. Se considera el desarrollo. En la mayoría de los casos, el cáncer no se debe a la biología innata de la persona, sino al entorno en el que vive. En este estudio, se ha revisado la evidencia disponible sobre el papel de los factores ambientales y cómo afectan la incidencia del cáncer. BRCA1 y BRCA2 son los dos genes de alto riesgo más importantes para el cáncer de mama hereditario. Una proporción significativa de cáncer de mama familiar es causada por mutaciones en el gen CHEK2. Otros alelos de susceptibilidad genética también son causas poco frecuentes de cáncer de mama. Se han encontrado más de 1000 mutaciones en BRCA1 y BRCA2, y las técnicas moleculares para detectar mutaciones en estos genes están ahora bien establecidas. Las mutaciones en BRCA1 y BRCA2 generan inestabilidad genómica, lo que conduce a cambios en otros genes importantes, como los genes supresores de tumores y / o los oncogenes. En un futuro próximo, existe la posibilidad de personalizar los planes de tratamiento para mujeres individuales. El descubrimiento de los miARN como reguladores de la expresión génica los convierte en un nuevo candidato para marcadores de diagnóstico y pronóstico, así como dianas terapéuticas. Información relacionada con víctimas de delitos Pacientes con cáncer durante los años 2019 a 2020 en Irán en la ciudad de Qom. Se registró que se ha recogido y ha sido analizado y analizado. En esta revisión los códigos PARS. Se utilizan como códigos de diagnóstico para el cáncer de mama son ICD de 10 C50. El número de cánceres de mama registrados durante estos tres años fue de 399. El número de cánceres de mama registrados durante estos tres años ha sido de 399. |
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Font:
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Academic Journal of Health Sciences 2022, Vol. 37, N.2, pp. 122 |
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Identificador:
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10.3306/AJHS.2022.37.02.122 ; p-ISSN: 1579-5853 ; e-ISSN: 2255-0569 |
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Tipus de document:
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Avís legal:
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All rights reserved ; info:eu-repo/semantics/openAccess |
